D0%B7%D0%B0%D1%80%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D1%82%D0%BE%D0%BA%20%D0%B2%20%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B5644626.jpg' alt='Гепазил Композитум Инструкция' title='Гепазил Композитум Инструкция' />Новые возможности в лечении хронических токсических гепатитов и циррозов печени с использованием биогепаторегенерирующей сыворотки Гепазилтм Композитум. Резюме. В статье проанализированы состав и фармакологическое действие комплексных средств Гепазил. Центральное место занимает компонент маточного молочка в составе препарата Гепазил. Этот белок стимулирует синтез ДНК и регенерацию гепатоцитов. Представлены результаты собственного исследования, по итогам которого продемонстрирована эффективность терапии. Ключевые слова. Белок 5. Да, синтез ДНК, регенерация гепатоцитов, маточное молочко, цветочная пыльца, Гепазил. Цены на Мильгамма композитум, подробная инструкция по применению, противопоказания, побочные действия, состав на сайте интернетаптеки. Купить недорого ГЕПАЗИЛ сыворотка дперорал. Инструкция к препарату. Uc Browser Wi Fi Подключен подробнее. Гепар Композитум, инструкция по применению Способ и дозировка. Обычно уколы Гепар Композитум делают 13 раза в неделю по 1. Гепазил Композитум Инструкция' title='Гепазил Композитум Инструкция' />Маточное молочко широко применяют в медицине, в том числе в гастроэнтерологии. Москва было проведено обследование и лечение больных с циррозом печени класс А по Чайльду Пью. Дополнение традиционного лечения маточным молочком способствовало более быстрому снижению трансаминаз, щелочной фосфатазы. Значение этого белка, который называют фактором роста, состоит в стимулировании синтеза ДНК, пролиферации и регенерации гепатоцитов, регуляции их апоптоза. Кроме того, белок 5. Да оптимизирует синтетическую функцию гепатоцитов и обладает гепатопротекторными свойствами. Показано, что белок 5. Да активирует внутриклеточные сигнальные факторы, которые стимулируют синтез ДНК гепатоцитов, способствует восстановлению клеток, их защите. Механизмы этого действия следующие рис. Стимуляция синтеза ДНК через. Rasмитоген активированный белок киназы и внутриклеточных факторов сигнальной трансдукции, которые задействованы в стимуляции синтеза ДНК и делении клеток через рецептор фосфолипаза Спротеинкиназа С. S6 киназа, которые также задействованы в индукции синтеза ДНК. Пролиферация и регенерация гепатоцитов благодаря влиянию через тирозин киназные рецепторы на фактор роста гепатоцитов. Гепатопротекция регуляция апоптоза гепатоцитов. Увеличение продукции альбумина улучшение протеинсинтетической функции печени. То есть это средство обеспечивает регенерацию гепатоцитов, гепатопротекцию и улучшение функционального состояния печени на глубинном молекулярном уровне. Белок 5. 7 к. Да в составе маточного молочка стимулирует синтез ДНК в гепатоцитах, их регенерацию, белковосинтетическую функцию печени. То есть Гепазил. На клинической базе кафедры внутренней медицины им. Губергрица Донецкого национального медицинского университета Дон. НМУ им. Горького нами было проведено собственное исследование эффективности препарата Гепазил. Гепазил Композитум Инструкция' title='Гепазил Композитум Инструкция' />У 1. Эти 4. 4 пациента страдали различными формами туберкулеза легких, по поводу чего получали терапию. Возраст больных составлял от 3. Давность заболевания печени от 3 до 1. До лечения, через 2 и 6 месяцев лечения изучали следующие показатели билирубин общий, прямой и непрямой, аспартатаминотрансфераза АСТ, АЛТ, щелочная фосфатаза ЩФ, g глутамилтранспептидаза ГГТП, общий белок, белковые фракции, холинэстераза, общий холестерин, липопротеиды. Кроме того, до и после лечения выполняли УЗИ печени и желчного пузыря с ультразвуковой гистографией. Для исключения больных с вирусными заболеваниями печени выполняли ИФА для выявления маркеров гепатита В и С. Больные с положительными вирусными маркерами в исследование не включались. Больные основной группы получали Гепазил. Больные группы сравнения в качестве гепатопротектора получали препараты силимарина в средней терапевтической дозе в течение 6 месяцев. Кроме того, больные при необходимости получали инфузионную терапию, мочегонные препараты, лактулозу и т. Также были обследованы 3. Так, у больных основной группы через 2 месяца терапии дискомфорт в правом подреберье уменьшился или исчез в 2. Через 6 месяцев лечения положительная динамика отмечена в 8. Так, уменьшение общей слабости отмечали 2. Через 2 месяца лечения уровень общего билирубина в основной группе составил 3. Соответственно показатели прямого билирубина составили 8,3 . У больных основной группы уровень общего билирубина составил 2. В группе сравнения эти показатели составили соответственно 3. Важно, что показатели больных основной группы через 6 месяцев лечения не имели достоверных отличий от показателей здоровых. У здоровых показатель АЛТ составил 3. К концу полугодового курса лечения препаратами Гепазил. Аналогичные тенденции имели место и в отношении АСТ рис. У здоровых  1. 34. То есть этот показатель стал существенно лучше у больных основной группы только через 6 месяцев. Тогда же разница в этой группе со здоровыми стала несущественной рис. У здоровых показатель ГГТП составил 4. К концу полугодового курса лечения препаратами Гепазил. У здоровых 8. 90. То есть этот показатель стал существенно лучше у больных основной группы уже через 2 месяца, а через 6 месяцев разница в этой группе со здоровыми стала несущественной рис. Это подтверждается и результатами исследования белковосинтетической функции печени табл. Однако все же мы отметили недостоверную тенденцию к более высоким показателям общего белка в основной группе, особенно через 6 месяцев лечения рис. Важно, что у больных основной группы по окончании лечения этот показатель не отличался от нормы, а при лечении силимарином оставался существенно сниженным рис. То есть представленная терапия существенно корригировала не только белковый, но и липидный обмен. Через 6 месяцев терапии размеры правой доли печени у больных основной группы составили 1. У здоровых размер правой доли печени составил 1. Следовательно, размеры печени после лечения не зависели от того, какой гепатопротектор мы назначали, и не отличались существенно от размеров печени у здоровых. Оказалось, что через 6 месяцев лечения в основной группе показатель L правой доли печени составил 2. У здоровых  1. 7,7 . Это свидетельствует о том, что представленная схема лечения способствовала уменьшению выраженности жировой дистрофии печени, так как именно она является одной из основных причин повышения показателя L. Причиной может быть также фиброз печени, но больные с циррозом печени были распределены равномерно в двух группах, то есть это не может объяснить разницы показателя L после лечения. У больных основной группы через 6 месяцев лечения его выявляли в 2. Вероятно, эффект Гепазила. Результаты представлены на рис. Пациенту пришлось отменить этот препарат, а крапивница была купирована антигистаминными средствами. При лечении препаратом Гепазил. Препараты Гепазил. Под влиянием терапии достоверно уменьшается выраженность клинических проявлений хронических диффузных заболеваний печени токсической этиологии. Лечение Гепазилом. При использовании разработанного подхода к лечению достигается существенное снижение выраженности цитолиза гепатоцитов, холестаза, улучшение синтетической и детоксикационной функций печени, уменьшение атерогенности липидного спектра крови. По результатам ультразвуковой гистографии печени лечение с применением разработанного подхода способствует уменьшению выраженности ее стеатоза снижается частота выявления билиарного сладжа в желчном пузыре. Инновационный подход позволяет уменьшить выраженность гистологических изменений печени дистрофии гепатоцитов, внутриклеточного холестаза отмечается усиление регенераторных процессов. Список литературы. Балтушкявичус А. И. Применение пыльцы информация для врачей А. И. Балтушкявичус. Количество определенных аминокислот в некоторых сортах пыльцы, собранных медоносной пчелой Г. Ричардент, Д. Альбаре Мат лы XXV Международного конгресса по пчеловодству в Гренобле. Брайнес Л. Н. Маточное молочко в свете вопросов био. Бурмистрова Л. А. Аминокислоты маточного молочка Л. А. Бурмистрова, Т. В. Вахонина Пчеловодство. Бышевский А. Ш. Биохимия для врача А. Ш. Бышевский, О. А. Вавилов Ю. Л. Биохимические компоненты маточного молочка медоносной пчелы и морфологическое действие Ю. Л. Вавилов Автореф. Исследование гамма глобулина, содержащегося в маточном молочке Б. Ши Мат лы XXXI Международного конгресса по пчеловодству в Варшаве. Вахонина Т. В. Биологически активные продукты пчеловодства Т. В. Вахонина Т. В.